Destilador de agua de planta de generación WFI para plantas
Datos del producto:
Lugar de origen: | China |
Nombre de la marca: | CHONGYANG |
Certificación: | ISO ,CE |
Número de modelo: | CY-WFI-300Litros/Hora |
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: | 1 |
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Precio: | negotiable |
Detalles de empaquetado: | Según estándar de la exportación |
Tiempo de entrega: | Con 30-40 días |
Condiciones de pago: | L/C, T/T |
Capacidad de la fuente: | 100 sistemas/mes |
Información detallada |
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Nombre del producto: | Destilería multi de la columna | Capacidad: | 100L/H-10,000L/H |
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Sistema de control: | PLC/DCS/HMI | Material de las columnas: | SS304/SS316/ Acero inoxidable |
Instrumentación: | Flujo/Nivel/Presión/Temperatura/Vibración/Analítico | Aplicación: | agua para inyección |
buques: | Reactor/Almacenamiento/Mezcla/Separador | Tipo de bomba: | Grundfos, CNP |
Columnas de destilación: | Personalizado | Temperatura del diseño: | Personalizado |
Resaltar: | Destilador de agua de planta de generación WFI,Planta de generación de energía inalámbrica de acero inoxidable,Destilador de agua de varias columnas para plantas |
Descripción de producto
Nombre del producto:Agua para la INJECCIÓN
Agua para sistemas de inyección:
En cuanto a los resultados microbiológicos, para el agua para inyecciones, se espera que sean esencialmente estériles.Dado que el muestreo se realiza con frecuencia en zonas no estériles y no es realmente aséptico, pueden producirse recuentos ocasionales de niveles bajos debido a errores de muestreo..La política de la agencia es que menos de 10 CFU/100 ml es un límite de acción aceptable. Ninguno de los límites para el agua son límites de aprobación/fallo. Todos los límites son límites de acción.Cuando se superan los límites de acción, la empresa debe investigar la causa del problema., tomar medidas para corregir el problema y evaluar el impacto de la contaminación microbiana de los productos fabricados con agua y documentar el resultado de su investigación.
● El sistema debe funcionar automáticamente y proporcionar un "estado seguro" en el que se minimice la probabilidad de lesiones al personal y daños a la unidad.
● Además, debe estar equipado con alarmas y advertencias para garantizar y informar de la calidad constante del producto.
● Siempre que el fabricante del medicamento utilice agua de alta pureza según lo indicado en las farmacopee.
● Cuando la cantidad de agua requerida es superior a 100 l/h, el uso de la configuración de efecto múltiple comienza a ser más rentable.
● Siempre que el circuito de agua deba mantenerse a 80oC para mantener condiciones estériles del mismo.
El sistema de agua para inyección estándar:
USP | El Ph.Eur. | El CHP | ||
Capacidad de producción | ppm C | ≤ 050 | ≤ 050 | Lo mismo que Ph. Eur. |
Conductividad | Se aplican las siguientes medidas: | ≤ 1,3 (25 °C) | ≤ 1,1 (20 °C) | Lo mismo que Ph. Eur. |
Nitrato (NO3) | - | ≤ 0,2 ppm | ≤ 0,000006% | |
Bacteria aeróbica | CFU/100 ml | ≤ 10 años | ≤ 10 años | Lo mismo que Ph. Eur. |
Endotoxinas bacterianas | /ml | ≤ 0,25 UE | ≤ 0,25 UI | ≤ 0,25 IUE |
Preguntas frecuentes:
1Pregunta: ¿Cuál es el proceso que adopta?
Respuesta: Por lo general, lo haremos de acuerdo con su calidad de agua y su requerimiento de agua.
2Pregunta: ¿Puedes personalizarlo para mí?
Respuesta: Sí. Podemos fabricar de acuerdo con sus requisitos, incluso podemos diseñar la apariencia del equipo.
3Pregunta: ¿ Cuáles son los estándares del Sistema de Agua Purificada Farmacéutica?
Respuesta: Por lo general hay cinco estándares en esta industria farmacéutica, FDA, cGMP, GMP, USP, japonés.
4Pregunta: ¿Cuánto tiempo dura la entrega?
Respuesta: Normalmente el tiempo de entrega es de 35 a 40 días.